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祖源分析
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基因測序
檢測你潛在的疾病風險
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什么是基因?
我們通常所說的基因,并不是一個基因,而是人體細胞內(nèi)基因的集合,被稱為基因組。我們身體的每一個細胞內(nèi)都有一套完整的基因組。從父母遺傳來,向兒女傳遞去;蛄钊藚^(qū)別于動物,使家族不同于家族,兄弟姐妹相似卻不相同。這些細微差異常常不超過基因的0.1%,卻決定了不同的外貌、性格、遺傳特性,以及我們對外界環(huán)境的適應。
為什么要做基因檢測
必須說明,人體的各種性狀和疾病是基因和環(huán)境共同作用的結果,基因只對性狀產(chǎn)生部分作用,基因是否表達也受到內(nèi)外環(huán)境的較大影響,因此基因檢測報告不可以用作臨床治療的依據(jù),并且脫離個體環(huán)境來判斷基因的作用也是不可取的。在此前提下,基因檢測報告對于了解人體各項特征仍然具備一定的參考意義。
1)了解自身攜帶有遺傳性的致病基因有遺傳疾病、癌癥、高血壓等家族病史的人,可以通過基因檢測來了解自己是否攜帶致病基因,并依照檢測結果,有針對性地調(diào)整飲食保健和生活習慣,以避免發(fā)病。如果備孕夫妻雙方同時攜帶某種隱性遺傳疾病的致病基因,在準備生育時可加以注意,并進行進一步排查。
2)正確選擇藥物,避免藥物浪費和藥物不良反應由于基因的差異,個體對藥物的反應會有所不同。服用同種藥物時,有人會覺得非常有效,有人卻不但無效還有毒副作用。部分人使用某種藥物時,還可能會出現(xiàn)藥物過敏的現(xiàn)象。通過基因檢測可以獲知每個人的基因情況,對藥物使用可能具備一定程度的指導作用。再次強調(diào),藥物檢測報告不可用于臨床,治療疾病時的藥物選擇和使用需要遵照醫(yī)囑。
3)提供科學的健康管理很多不良環(huán)境因素(如空氣、水質(zhì)及農(nóng)藥的污染)和不良生活習慣(如抽煙、過量飲酒)都會使人體更容易產(chǎn)生疾病。人們可以通過基因檢測來了解個體在不同疾病上的發(fā)生傾向,并進行相應的生活調(diào)整或干預,以期降低風險、延緩疾病發(fā)生。
4)促進針對東亞人群的基因研究為了證實基因與性狀之間的關系,科學家需要足夠大的樣本量來進行研究。目前西方人種的基因數(shù)據(jù)庫樣本量較大,以此為基礎的相關研究也較為充分,但因為人種差異的存在,這些研究結果可能并不適用于東亞人群。所以建立東亞人群的專屬基因數(shù)據(jù)庫是非常重要的,這也是我們的重要使命。隨著樣本量的擴大和科學研究的推進,基因檢測會為我們帶來更多可靠的指導和參考。
基因檢測的原理是什么
要理解基因檢測的原理,需要了解以下幾個問題:
1)基因檢測的緣由每個人的人體細胞核內(nèi)有23對染色體,由DNA和核糖體蛋白組成,全部染色體上面有31.6億個堿基對。當相同的堿基對位置上產(chǎn)生變異(這種情況稱之為單核苷酸多態(tài)性,簡稱SNP),從而對人體的遺傳和健康等產(chǎn)生一定的影響,這個SNP就是基因報告里面的位點。目前已知或者被命名的SNP數(shù)將近有6000多萬個。人體DNA之間的差異目前大部分是SNP上的差異,這個差異大概是人體DNA堿基對總量的0.5%
內(nèi),當前基因檢測很大一部分都是基于SNP得出相關的研究報告。
2)基因檢測的樣品基因檢測需要的人體樣品正常包括唾液采樣,血液采樣兩種方式。針對不同的檢查項目還包括排泄物采樣和細胞切片采樣等。
3)基因檢測的方式有幾種方式來測相關的堿基對差異(SNP):PCR,芯片,外顯子,以及全基因組等。檢測的SNP數(shù)量依次分別是幾十個,幾十萬個,幾萬個,以及全部SNP。
4)基因檢測的報告WeGene的基因檢測報告包含了大部分已知的SNP研究成果。通過個人所做的基因檢測得到的SNP數(shù)據(jù),和WeGene 根據(jù)科學研究整理的SNP變異數(shù)據(jù)庫進行綜合比較,從而給出個人的基因檢測報告。針對SNP引起的健康和遺傳疾病的研究日新月異,不斷的在補充和發(fā)展,而一般正常人的SNP數(shù)據(jù)基本上不會有變異,除了發(fā)生癌癥,因此基因檢測的報告會根據(jù)研究的進展不斷的更新,并給你帶來長期的健康參考價值。
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